Эксперты ГЕРОФАРМ стали участниками целого ряда мероприятий в рамках ПМЭФ-2023
Марина Рыкова, директор по стратегическому маркетингу, выступила модератором сессии «Поверить в своё: имидж российской фармы». Ключевой повесткой сессии стал поиск решений для совместной работы государства, бизнеса, СМИ, врачебного и пациентского сообществ с целью повышения доверия к российским препаратам. Подводя итог дискуссии, Марина отметила, что общим лейтмотивом выступления всех спикеров стал призыв повышать открытость фармы, только так возможно изменить восприятие и сформировать новый имидж отрасли.
Также Марина стала участницей дискуссии «Женщины в фармацевтике: стратегия, динамика развития и доверие», в рамках которой рассказала о роли женщин в компании и тех ограничениях, с которыми они сталкиваются на рынке труда.
«ГЕРОФАРМ отражает ситуацию по фармотрасли в целом, у нас более 60% сотрудников – женщины. В научно-исследовательском центре их доля – более 75%. Женщины занимают целый ряд руководящих должностей. Однако «стеклянный потолок» все еще существует. Особенно актуальной остается проблема совмещения карьерного пути с заботой о семье и детях. Поэтому важно объединять усилия, поддерживать друг друга для обеспечения равных возможностей в профессии вне зависимости от гендера», – отметила Марина.
Вилена Галкина, директор по взаимодействию с органами государственной власти, приняла участие в дискуссии «Фармацевтическая промышленность в России: результаты перезагрузки». Участники сессии обсудили, как отечественная фарма прошла этот год, что ждет отрасль завтра и в 2040 году, каким должен быть контроль происхождения фармацевтических субстанций. Отдельным вопросом для обсуждения стало патентное право и необходимость внесения в него изменений для борьбы с «озеленением» патентов. Вилена поддержала важность данной работы и обратила внимание коллег на еще одну важную проблему, связанную с замещением дефектурных препаратов.
«У нас уже есть опыт подачи препаратов на дефектуру, но важно отработать механизм принятия решений после признания препарата таковым. От государства требуется следующий шаг – определиться с механизмами, которые позволят российским производителям быстро вывести препарат на рынок вне зависимости от наличия патента. Главная задача – обеспечить пациентам своевременный доступ к терапии», – акцентировала Вилена.
Роман Драй, директор научно-исследовательского центра, стал спикером сессии «Сахарный диабет: новые технологии в основе современной терапии». В рамках нее эксперты обсудили будущее в профилактике, диагностике и лечении заболевания, рассказали о разработках в области лекарственных средств, медицинских изделий, цифровых технологий. Роман поделился информацией о проектах, которые сегодня ведут специалисты научно-исследовательского центра компании, и отметил, что важной частью работы ГЕРОФАРМ является повышение осведомленности о сахарном диабете, а также информационная и психологическая поддержка пациентов и их близких.
«Забота о пациентах не заканчивается на этапе разработки и производства современных и качественных препаратов. ГЕРОФАРМ поддерживает инициативы государства и НКО в рамках проектов по улучшению профилактики и лечения сахарного диабета. Понимая, что важную роль играет обучение, компания поддержала образовательный проект «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России по обучению врачей и медсестер, которые в дальнейшем будут развивать школы диабета в регионах и передавать эти знания пациентам», – подчеркнул Роман.
Ирина Емченко, директор по международному развитию, приняла участие в двух сессиях: «Высокотехнологичный промышленный экспорт: как компании из Петербурга создают новый образ России» и «Совет предпринимателей Россия-Бразилия». Ирина рассказала о кейсах, которые уже реализованы в странах Латинской Америки и Северной Африки, о сложностях, с которыми сталкиваются фармкомпании при выходе на рынок Бразилии, а также о перспективах дальнейшей зарубежной экспансии. Она подчеркнула, что одним из преимуществ ГЕРОФАРМ является гибкий подход к выбору моделей сотрудничества, среди которых не только поставка готовых лекарственных форм, но и локализация с осуществлением трансфера технологии производства на площадку партнера. Ирина также отметила важность выстраивания диалога между регуляторами разных стран для сближения и гармонизации процессов, а также значимость субсидий для российских экспортеров.
«Фармацевтическая отрасль высоко зарегулирована во всех странах. Компании тратят несколько лет на получение регистрационных удостоверений, проведение локальных клинических исследований. Все это требует привлечения дополнительных инвестиций. Сегодня мы активно пользуемся субсидиями и другими мерами поддержки, в том числе возможностью участвовать в бизнес-миссиях. Это важные инструменты поддержки бизнеса. Кроме этого важно расширять диалог между странами для поиска решений по развитию сотрудничества, поскольку проекты в фарме, имеют важную гуманитарную направленность», – рассказала Ирина.
